नई दिल्ली/भोपाल से बड़ी खबर — विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत में बनी तीन कफ सिरप को जानलेवा करार दिया है। इनमें तमिलनाडु की कंपनी श्रीसन फार्मास्युटिकल्स का Coldrif Syrup भी शामिल है।
यही सिरप मध्यप्रदेश में 20 मासूम बच्चों की मौत का कारण बना।
जहर मिला सिरप
WHO की जांच में सामने आया कि Coldrif Syrup में Diethylene Glycol (DEG) नामक जहरीला केमिकल मिला है।
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सुरक्षित सीमा: 0.1%
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Coldrif में मिला: 48% से ज्यादा ❗
यह रसायन किडनी और लिवर को बुरी तरह नुकसान पहुंचाता है और खासकर बच्चों के लिए सीधा मौत का जहर है।
2 और सिरप पर खतरे की घंटी
Coldrif के अलावा WHO ने दो और दवाओं को खतरनाक बताया है—
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Respifresh TR – रेडनेक्स फार्मास्युटिकल्स
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Relife – शेप फार्मा
WHO ने सभी देशों को अलर्ट किया है: अगर कहीं ये सिरप बिकते मिलें तो तुरंत सूचना दें और रोकथाम करें।
भारत में कड़ी कार्रवाई
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तमिलनाडु सरकार ने Coldrif बनाने वाली कंपनी Shree Sun Pharmaceuticals की लाइसेंस रद्द कर दी।
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कंपनी मालिक जी. रंगनाथन गिरफ्तार।
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पूरे तमिलनाडु में दवा फैक्ट्रियों की इमरजेंसी जांच शुरू।
केंद्र सरकार की एडवाइजरी
मध्यप्रदेश की घटना के बाद केंद्र ने राज्यों को निर्देश दिया है:
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2 साल से छोटे बच्चों को कफ सिरप न दें।
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5 साल से कम उम्र के बच्चों को केवल डॉक्टर की कड़ी निगरानी में ही दवा दी जाए।
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डॉक्टरों और फार्मेसियों को भी अलर्ट रहने का आदेश।
विशेषज्ञों की राय
फार्मा एक्सपर्ट्स का कहना है—
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यह घटना भारत की दवा निर्माण निगरानी प्रणाली में बड़ी चूक को दिखाती है।
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ज़रूरी है कि हर बैच की सख्त टेस्टिंग हो।
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बच्चों की दवाओं को किसी भी हालत में समझौते से न बनाया जाए।
WHO का यह अलर्ट सिर्फ भारत ही नहीं, बल्कि पूरी दुनिया के लिए चेतावनी है।
मासूमों की जान बचाने के लिए अब सवाल यही है कि क्या भारत की दवा कंपनियां अपनी गुणवत्ता जांच प्रणाली को वाकई मजबूत कर पाएंगी?